Лекарства теперь будут подлежать обязательной маркировке, а отсутствие таковой при продаже будет грозить юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям многотысячным штрафом – таково решение правительства, поддержанное Госдумой.
Еще в 2015 году Минздраву было поручено обеспечить разработку и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов. Опробованная в этом году в качестве пилотного проекта данная система мониторинга показала, что сможет обеспечить эффективный контроль качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении. В 2018 году она будет внедрена повсеместно и станет хорошим барьером в продажах лекарств-подделок.